Lunedì le azioni di Co-Diagnostics Inc (NASDAQ:CODX) sono in rialzo dopo che la società ha dichiarato che l’FDA ha autorizzato l’uso della sua tecnologia per un test di terze parti e auto-amministrato per il rilevamento del COVID-19.
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Cosa è successo Co-Diagnostics, con sede a Salt Lake City, in Utah, ha dichiarato che il suo partner Clinical Reference Laboratory – un laboratorio privato per test clinici – ha ricevuto l’autorizzazione all’uso d’emergenza dall’FDA per il test per COVID-19 basato sulla saliva. Il test può essere auto-somministrato a casa o in qualsiasi altro ambiente, e in seguito testato utilizzando la tecnologia CoPrimer brevettata da Co-Diagnostics, secondo quanto afferma la società.
La tecnologia ha reso il test auto-amministrato a risposta rapida di CRL più sensibile e specifico, ha affermato Co-Diagnostics.
Perché è importante All’inizio di aprile il test Logix Smart per il COVID-19 di Co-Diagnostics aveva ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza ed è disponibile per tutti i laboratori negli Stati Uniti e in molti altri Paesi.
L’autorizzazione ricevuta dalle autorità normative è un riconoscimento della competenza del test COVID-19 di Co-Diagnostics, ha affermato la società.
“Riteniamo che la scelta da parte di CRL della piattaforma di Co-Diagnostics e la riuscita autorizzazione all’uso di emergenza da parte dell’FDA parlino chiaro riguardo alla qualità, alla sensibilità e alla specificità della nostra tecnologia CoPrimer”, ha affermato Dwight Egan, amministratore delegato di Co-Diagnostics.
Movimento dei prezzi di CODX All’ultimo controllo le azioni di Co-Diagnostics erano balzate del 14,17%, a 27,40 dollari.
