Il prodotto dell’azienda di Chicago verrà commercializzato al prezzo di 5 dollari Mercoledì la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per un test contro il COVID-19 della durata di 15 minuti prodotto da Abbott Laboratories (NYSE:ABT).

L’azienda ha già comunicato dati positivi dalla porzione di fase 1 del suo studio sul farmaco anti-Covid, condotta in Australia  

Nel frattempo procedono gli studi di Fase 2 e 3 da parte della società

AstraZeneca, Novavax, Pfizer e altri stanno facendo pressione sull’organismo sovranazionale per chiedere protezione da eventuali responsabilità legali

Cosa devono aspettarsi gli investitori dal ritorno del coronavirus? 

La lettura dei dati provvisori è prevista per il quarto trimestre