Secondo un analista di SVB Leerink, il vaccino a RNA messaggero contro il coronavirus in corso di sviluppo da parte di Pfizer Inc. (NYSE:PFE) e BioNTech SE – ADR (NASDAQ:BNTX) è pronto per la domanda di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA).
Cosa dicono gli analisti su Pfizer: Geoffrey Porges ha espresso una valutazione Market Perform sul titolo.
La tesi su Pfizer: è probabile che i risultati provvisori di efficacia su BNT162b2, il candidato vaccino della partnership Pfizer-BioNTech, saranno rilasciati entro le prossime settimane, e in seguito verrà proposto il deposito per richiedere l’uso di emergenza presso la Food and Drug Administration, ha dichiarato Porges in una nota.
BNT162b2 ha un’alta probabilità di raggiungere i risultati di efficacia e sicurezza necessari e di passare perlomeno alla fase iniziale di approvazione di emergenza a novembre, ha spiegato l’analista.
“Riteniamo che ci sia un’alta probabilità che nel quarto trimestre BNT162b2 riceverà l’EUA per le fasce di popolazione ad alto rischio”.
Il modello di mercato dei vaccini secondo SVB Leerink presuppone il rischio permanente da SARS-CoV-2, che richiederà la rivaccinazione ogni due anni affinché possa essere mantenuta l’immunità protettiva, ha detto Porges.
Secondo l’analista, è probabile che ci sarà una penetrazione di mercato relativamente elevata del vaccino, nell’ordine dell’80%, per quanto riguarda gli operatori sanitari e gli adulti ad alto rischio, come gli anziani e coloro affetti da comorbidità, mentre si prevede una bassa penetrazione per gli adulti a basso rischio e, in ultima istanza, per i bambini.
“Abbiamo anche previsto un primo grande nucleo di vaccinazioni stimate per il periodo 2021-2022, data la dimensione della popolazione estranea al COVID, seguito da una tendenza stabile alla rivaccinazione fino al 2030”, ha affermato Porges.
L’analista prevede due dosi iniziali per l’immunizzazione principale, e poi una singola dose di richiamo ogni due anni.
Data la posizione di leadership di Pfizer nel settore dello sviluppo clinico, i solidi dati di immunogenicità e il profilo di sicurezza apparentemente chiaro, si prevede che inizialmente BNT162b2 si prenderà più del 50% della quota di mercato, che nel corso del tempo diminuirà fino al 25% con l’ingresso di altri prodotti sul mercato, ha dichiarato Porges.
Inizialmente il vaccino Pfizer dovrebbe avere un prezzo di 30 dollari per dose negli Stati Uniti e di 23 dollari nelle aree extra-USA, con il prezzo che nel tempo scenderà a 11-15 dollari per dose, ha aggiunto l’esperto della banca di investimento.
Se si integra il BNT162b2 nel modello Pfizer di SVB Leerink con una probabilità di successo dell’80%, secondo le previsioni di Porges il gruppo biofarmaceutico genererà vendite per 3,54 miliardi di dollari nel 2021 e 1,57 miliardi nel 2024.
Movimento dei prezzi PFE: mercoledì, all’ultimo controllo, le azioni di Pfizer hanno perso lo 0,56%, a 37,28 dollari.
