Chi va verso l’alto…
(Titoli biotech che hanno toccato massimi a 52 settimane il 29 luglio)
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- Abbott Laboratories (NYSE:ABT)
- ABIOMED, Inc. (NASDAQ:ABMD)
- Adamis Pharmaceuticals Corp (NASDAQ:ADMP)
- Annexon Inc (NASDAQ:ANNX) (quotata in Borsa da venerdì scorso)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. Class B (NYSE:BIO-B)
- Hologic, Inc. (NASDAQ:HOLX)
- Intuitive Surgical, Inc. (NASDAQ:ISRG)
- ITAMAR MED LTD/S ADR (NASDAQ:ITMR)
- Merit Medical Systems, Inc. (NASDAQ:MMSI)
- NeoGenomics, Inc. (NASDAQ:NEO)
- Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX)
- OncoSec Medical Inc (NASDAQ:ONCS)
- Paratek Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:PRTK) (titolo in movimento sui rumors di un possibile prestito da parte del BARDA)
- Penumbra Inc (NYSE:PEN)
- Qiagen NV (NYSE:QGEN)
- Zoetis Inc (NYSE:ZTS)
…E chi scende in basso
(Titoli biotech che hanno toccato minimi a 52 settimane il 29 luglio)
- Forma Therapeutics Holdings Inc (NASDAQ:FMTX)
- Genfit SA (NASDAQ:GNFT)
- Gritstone Oncology Inc (NASDAQ:GRTS)
- Nkarta Inc (NASDAQ:NKTX)
- ORIC Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ORIC)
- RA Medical Systems Inc (NYSE:RMED)
- Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:SONN)
- Tricida Inc (NASDAQ:TCDA)
- Verrica Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:VRCA)
Titoli sotto i riflettori
Spring Bank si fonderà con F-Star Therapeutics
Spring Bank Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:SBPH) ha dichiarato che si fonderà con F-Star Therapeutics Ltd., un’azienda biofarmaceutica nel settore oncologico. La fusione sarà effettuata come un’operazione di scambio di azioni.
La società che ne deriverà, operante sotto il nome di F-Star Therapeutics, porterà avanti la linea di produzione immuno-oncologica di F-Star costituita da diversi programmi anticorpali bispecifici tetravalenti, nonché l’agonista STING di Spring Bank, il farmaco SB 11285, che sta affrontando uno studio clinico di Fase 1/2.
Nel pre-market di giovedì le azioni di Spring Bank sono balzate del 31,73%, a 2,74 dollari.
Bristol-Myers e Bluebird, nuova candidatura normativa per l’immunoterapia nel trattamento del mieloma multiplo
Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY) e Bluebird bio Inc (NASDAQ:BLUE) hanno dichiarato di aver ripresentato una nuova richiesta di farmaco sperimentale per l’idecabtagene vicleucel, la loro immunoterapia sperimentale a linfociti T a recettore chimerico antigene-specifico di maturazione dei linfociti B, per il trattamento del mieloma multiplo recidivante e refrattario nei pazienti adulti.
La nuova candidatura fornisce ulteriori dettagli sul modulo Chimica, Produzione e Controlli per rispondere alle richieste normative fatte dall’FDA nel maggio 2020 a seguito della presentazione originale della domanda di licenza biologica effettuata a marzo 2020.
Nel pre-market le azioni Bristol-Myers Squibb sono scese dello 0,76%, a 58,70 dollari e le azioni Bio Bluebird sono salite dello 0,58%, a 62,70 dollari.
BioNTech annuncia la pubblicazione di dati positivi di Fase 1 per il suo vaccino anti cancro
BioNTech SE – ADR (NASDAQ:BNTX) ha annunciato sulla rivista Nature la pubblicazione dei dati provvisori di Fase 1 per il suo programma di vaccino contro il cancro, FixVac BNT111. La società ha osservato che lo studio ha valutato la sicurezza e la tollerabilità dei pazienti vaccinati affetti da melanoma in stadio IIIB-C e stadio IV.
“I dati provvisori mostrano che BNT111 da solo, e in combinazione con il blocco del checkpoint PD-1, essendo ben tollerato, media risposte obiettive durature nei pazienti con melanoma che erano progrediti dopo un precedente blocco del checkpoint”, ha detto la società.
Secondo BioNTech i linfociti T di memoria antigene-specifici indotti dal vaccino sono persistiti per più di un anno con vaccinazione mensile continua.
Quest Diagnostics annuncia autorizzazione all’uso di emergenza per la sua tecnica diagnostica contro il COVID-19
Quest Diagnostics Inc (NYSE:DGX) ha dichiarato che l’FDA ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza per una nuova tecnica di laboratorio che accelera il processo di estrazione dell’RNA virale dai campioni e che consentirà all’azienda di espandere la sua capacità giornaliera di test diagnostici molecolari contro il COVID-19 per i pazienti statunitensi.
Negli scambi after-market il titolo ha guadagnato l’1,81%, a 128,41 dollari.
FSD chiuderà le operazioni di cannabis terapeutica, focus sulle operazioni farmaceutiche
FSD Pharma Inc (NASDAQ:HUGE) ha dichiarato di aver notificato a Health Canada la sua decisione di rinunciare alle licenze della sua consociata FV Pharma e di sospendere tutte le attività di FV Pharma entro 30 giorni dalla data di notifica.
FSD Pharma ha dichiarato di aver avviato il processo di liquidazione di tutte le attività di FV Pharma, compresa la vendita dell’impianto di produzione di cannabis dell’azienda a Cobourg, in Ontario.
L’azienda ha inoltre dichiarato che progredirà negli sforzi di ricerca e sviluppo farmaceutici per il suo composto principale FSD201, continuando nel contempo ad esplorare l’acquisizione di altri composti convincenti funzionali all’espansione della sua linea di produzione di sviluppo farmaci.
FSD ha aggiunto che sta lavorando alla presentazione di una richiesta di nuovo farmaco sperimentale all’FDA per l’uso di FSD201 nel trattamento dei pazienti affetti da COVID-19 e ricoverati. La società prevede inoltre di iniziare una sperimentazione di Fase 2 entro la fine del 2020.
Giovedì il titolo è volato del 140,91% a 9,01 dollari.
Il farmaco di Imara contro la beta-talassemia ottiene la designazione ‘fast track’ da parte dell’FDA
Imara Inc (NASDAQ:IMRA) ha dichiarato che l’FDA ha concesso la designazione Fast Track e quella di malattia pediatrica rara per il suo principale prodotto clinico, l’IMR-687, per il trattamento della beta-talassemia.
Utili
Hologic ha registrato nel terzo trimestre ricavi pari a 822,9 milioni di dollari, in calo del 3,5% a causa della cessione di Cynosure. I ricavi organici sono aumentati del 7,7%. La società ha riportato utili per azione non-GAAP di 75 centesimi, battendo abbondantemente le stime di consenso degli analisti, ferme a 38 centesimi per azione.
Sottolineando la forte domanda dei suoi test anti COVID-19 e il continuo recupero delle altre divisioni, la società ha pubblicato una guidance per il quarto trimestre superiore alle stime di consenso degli analisti.
Nel pre-market il titolo è salito del 9,34%, a 69,98 dollari.
I ricavi del secondo trimestre di Alimera Sciences Inc (NASDAQ:ALIM) sono scesi dell’8% su base annua, a 10 milioni di dollari, mentre la perdita per azione si è ridotta da 1,06 dollari a 51 centesimi. Gli analisti, in media, avevano stimato una perdita di 1,61 dollari per azione.
Nell’after-hours il titolo ha registrato un balzo del 32,12%, a 8 dollari.
Genocea annuncia dati positivi di Fase iniziale 1/2 per il candidato vaccino Neoantigen contro i tumori solidi avanzati
Genocea Biosciences Inc (NASDAQ:GNCA) ha dichiarato che i dati clinici iniziali sui primi cinque pazienti della Parte B di uno studio di Fase 1/2, che esplora la combinazione di GEN-009 e regimi basati su inibitori del checkpoint immunitario in tumori solidi avanzati, hanno mostrato che tre di questi hanno raggiunto risposte RECIST indipendenti a partire dalla prima dose GEN-009.
Complessivamente, due dei primi cinque pazienti hanno ottenuto risposte complete e tre hanno riscontrato risposte parziali.
Giovedì in pre-market il titolo ha guadagnato il 6,84% a 4,63 dollari.
Offerte azionarie
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SPPI), che martedì ha visto le sue azioni salire alle stelle dopo una lettura clinica positiva, è sotto pressione dopo aver dichiarato che intende offrire pubblicamente azioni ordinarie in un’offerta registrata sottoscritta. La società ha valutato la sua offerta da 21,67 milioni di azioni ordinarie a 3 dollari per azione, con l’intento di raccogliere proventi lordi di circa 65 milioni di dollari.
Tutte le azioni nell’offerta saranno vendute dalla società.
Nel pre-market il titolo è scivolato del 17,53%, a 3,20 dollari.
Sul radar
Utili
- Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:LXRX) (prima dell’apertura del mercato)
- Repligen Corporation (NASDAQ:RGEN) (prima dell’apertura del mercato)
- Novocure Ltd (NASDAQ:NVCR) (prima dell’apertura del mercato)
- Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC) (prima dell’apertura del mercato)
- Iradimed Corp (NASDAQ:IRMD) (prima dell’apertura del mercato)
- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) (prima dell’apertura del mercato)
- Agios Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:AGIO) (prima dell’apertura del mercato)
- Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) (prima dell’apertura del mercato)
- Elanco Animal Health Inc (NYSE:ELAN) (prima dell’apertura del mercato)
- Evelo Biosciences Inc (NASDAQ:EVLO) (prima dell’apertura del mercato)
- BioTelemetry Inc (NASDAQ:BEAT) (dopo la chiusura)
- MacroGenics Inc (NASDAQ:MGNX) (dopo la chiusura)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) (dopo la chiusura)
- Emergent Biosolutions Inc (NYSE:EBS) (dopo la chiusura)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. – azioni ordinarie di classe A (NYSE:BIO) (dopo la chiusura)
- Anika Therapeutics Inc (NASDAQ:ANIK) (dopo la chiusura)
- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) (dopo la chiusura)
- Natus Medical Inc (NASDAQ:NTUS) (dopo la chiusura)
- Retrophin Inc (NASDAQ:RTRX) (dopo la chiusura)
- Veracyte Inc (NASDAQ:VCYT) (dopo la chiusura)
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc (NASDAQ:RARE) (dopo la chiusura)
- Globus Medical Inc (NYSE:GMED) (dopo la chiusura)
- Quidel Corporation (NASDAQ:QDEL) (dopo la chiusura)
- EXACT Sciences Corporation (NASDAQ:EXAS) (dopo la chiusura)
- Aimmune Therapeutics Inc (NASDAQ:AIMT) (dopo la chiusura)
- Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) (dopo la chiusura)
- MacroGenics Inc (NASDAQ:MGNX) (dopo la chiusura)
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