L’FDA approva il test rapido ‘SalivaDirect’ di Yale

Il nuovo test della Yale School of Public Health sarà più semplice e meno invasivo del tampone nasofaringeo

L’FDA approva il test rapido ‘SalivaDirect’ di Yale
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Sabato la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l’uso di emergenza di un test anti COVID-19, basato su prelievo salivare, che potrebbe aumentare il numero dei test.

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Cosa c’è da sapere Il test è chiamato ‘test diagnostico per il COVID-19 SalivaDirect’, sviluppato dalla Yale School of Public Health. Il nuovo metodo utilizza campioni di saliva durante il test per il possibile contagio da COVID-19.

“Il test SalivaDirect per il rilevamento rapido del SARS-CoV-2 è un ulteriore elemento rivoluzionario per l’innovazione dei test che ridurrà la domanda di scarse risorse di testing”, ha affermato l’ammiraglio e medico Brett P. Giroir, Assistente Segretario per la Salute nonché COVID-19 Testing Coordinator, in un comunicato stampa rilasciato dall’FDA.

Perché è importante Si dice che il metodo di prova del test salivare sia molto più semplice di quello col tampone, oltre che più economico, e potrebbe essere eseguito dalla maggior parte dei laboratori diagnostici in quanto non richiede i kit utilizzati per un test con tampone.

Il nuovo test sviluppato dai ricercatori della Yale School of Public Health consente la raccolta della saliva in qualsiasi contenitore sterile. Il metodo è stato utilizzato per la prima volta su individui asintomatici della National Basketball Association (NBA). Secondo i ricercatori di Yale, il test è più semplice e meno invasivo del metodo tradizionale, noto come test nasofaringeo o test del tampone.

Cosa potrebbe succedere “Questo è un enorme passo avanti per rendere i test più accessibili”, ha riferito in un comunicato stampa rilasciato dalla Yale University Chantal Vogels, un borsista post-dottorato di Yale, che ha guidato lo sviluppo e la convalida di laboratorio insieme a Doug Brackney, un assistente professore clinico aggiunto.

Il metodo è immediatamente disponibile per i laboratori diagnostici in tutto il Paese. I laboratori USA possono optare per il test in quanto può potenzialmente ridurre i costi, accelerare i tempi di consegna e aumentare la frequenza dei test. I ricercatori di Yale della School of Public Health hanno stimato che ogni test dovrebbe costare circa 10 dollari.