Giovedì la U.S. Food and Drug Administration (FDA) dovrebbe autorizzare una terza dose dei vaccini anti-Covid di Pfizer Inc. (NYSE:PFE) – BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) e di Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) per alcune categorie di persone con sistema immunitario indebolito, secondo quanto riportato dal New York Times.
Cosa è successo
La decisione di estendere l’uso di emergenza dei due vaccini contro il COVID-19 riguarderà i soggetti che sono stati sottoposti a trapianto degli organi e coloro con un sistema immunitario analogamente compromesso, osserva il report, che cita alcune fonti vicine alla questione.
La decisione della FDA sarà poi valutata da un comitato consultivo dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC), che si riunirà venerdì.
Perché è importante
Circa il 3% dei cittadini statunitensi è immunodepresso a causa di una vasta gamma di problemi; questo gruppo comprende pazienti sottoposti a trattamento per il cancro e persone con HIV.
L’approvazione di una dose aggiuntiva di vaccino per i pazienti immunodepressi è considerata un aiuto per rafforzare la loro immunità, dato che spesso questi soggetti mostrano una scarsa risposta immunitaria al regime standard a due dosi.
Secondo quanto dichiarato a luglio da Pfizer, i nuovi dati hanno mostrato che una terza dose del suo vaccino può aumentare “fortemente” la protezione contro la variante delta del coronavirus, altamente contagiosa, in aggiunta alla protezione offerta dalle due dosi standard.
Movimento dei prezzi
Le azioni Pfizer hanno chiuso la sessione di mercoledì in calo del 3,9% a 46,31 dollari; lo stesso giorno, le azioni BioNTech hanno chiuso con un tonfo di quasi il 13,8% a 359,19 dollari.
Le azioni Moderna hanno chiuso la sessione di mercoledì con un -15,6% a 385,33 dollari.
