- Merck & Co Inc (NYSE:MRK) ha presentato alla Food and Drug Administration una richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per molnupiravir, un candidato antivirale per il COVID-19.
- Attraverso la richiesta, Merck intende ottenere l’approvazione per molnupiravir nel trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso la malattia in forma grave o il ricovero in ospedale.
- Nei prossimi mesi le aziende lavoreranno attivamente con le agenzie regolatorie di tutto il mondo al fine di presentare domande per l’uso di emergenza o per l’autorizzazione all’immissione in commercio.
- Movimento dei prezzi: All’ultimo controllo, durante la sessione pre-market di lunedì, le azioni Merck erano in aumento dell’1,14% a 81,55 dollari.
Merck-Ridgeback, richiesta per uso di emergenza antivirale Covid
Oltre che alla Food and Drug Administration, le due aziende lavorano per ottenere l'approvazione anche da altre agenzie in tutto il mondo