- L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino anti-Covid di Novavax Inc (NASDAQ:NVAX).
- Sono stati segnalati alcuni casi spontanei di shock anafilattico con l’uso di Nuvaxovid, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino.
- L’EMA ha affermato che aggiornerà anche le informazioni di prodotto del vaccino aggiungendo come nuovo effetto collaterale una insolita o ridotta sensazione della pelle.
- Secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, solo 250.000 dosi di Nuvaxovid sono state somministrate in Europa dal suo lancio a dicembre.
- L’altro ieri la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino Novavax per gli adulti di età pari o superiore a 18 anni.
- L’etichetta di prodotto approvata dalla FDA avverte di non somministrare l’iniezione a persone con una storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente del vaccino.
- All’inizio di questa settimana il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, in collaborazione con il Dipartimento della Difesa, aveva annunciato un accordo per garantire 3,2 milioni di dosi iniziali del vaccino anti-Covid di Novavax, Adjuvanted.
- Movimento dei prezzi Ieri le azioni Novavax hanno chiuso con un crollo del 26,2% a 51,62 dollari. Nella sessione pre-market di oggi NVAX era in rialzo dell’1,72% a 52,51 dollari.
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