In uno sviluppo significativo nella lotta contro il morbo di Alzheimer, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il trattamento per l’Alzheimer di Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), “Kisunla”.
Cosa è successo
Secondo il comunicato stampa ufficiale di martedì, Kisunla (donanemab-azbt), un’iniezione endovenosa da effettuare una volta al mese, è destinato agli adulti nelle prime fasi sintomatiche della malattia dell’Alzheimer, compresi quelli con decadimento cognitivo lieve e demenza lieve, che presentano una patologia amiloide confermata.
Kisunla aiuta a rimuovere l’eccesso di placche amiloidi, che si ritiene contribuiscano ai problemi di memoria e di pensiero associati alla malattia dell’Alzheimer. Il trattamento può rallentare il declino che può compromettere la capacità di ricordare nuove informazioni, di pianificare e organizzare e di gestire le finanze.
Perché è importante
La malattia dell’Alzheimer, una patologia complessa e spesso incompresa, si divide in due tipi: a insorgenza tardiva e a insorgenza precoce. Entrambi i tipi condividono alcune caratteristiche genetiche, in particolare la variante ε4 del gene APOE, nota per aumentare il rischio dell’Alzheimer ad insorgenza tardiva.
Il nuovo trattamento arriva dopo che Eli Lilly ha raggiunto un nuovo massimo di 52 settimane, con il titolo che è salito a 915,54 dollari. Il titolo della società ha registrato un notevole aumento del 97,38% nell’ultimo anno e del 55,32% da inizio anno, grazie a collaborazioni innovative e a indicatori tecnici rialzisti.
Prezzo delle azioni Eli Lilly
Secondo Benzinga Pro, Eli Lilly è in rialzo dello 0,41% a 911,00 dollari nel momento in cui scriviamo.
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