Nel corso del trading pre-market di mercoledì, le azioni di Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) stanno registrando un calo dopo che la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito ha approvato una nuova indicazione per la semaglutide di Novo Nordisk, Wegovy, per ridurre il rischio di complicazioni cardiache o ictus negli adulti in sovrappeso e obesi.
Cosa è successo
Nel momento in cui scriviamo, Novo Nordisk è in calo dell’1,25% a 131,61 dollari nel pre-market dopo aver chiuso a 133,28 dollari martedì, secondo Benzinga Pro.
La debole performance del pre-market può anche essere collegata all’aumento della concorrenza nel mercato dei farmaci per la perdita di peso. La scorsa settimana, le azioni di Novo Nordisk e della rivale Eli Lilly (NYSE:LLY) sono scese dopo che Pfizer Inc. (NYSE:PFE) e Roche (OTC:RHHBY) hanno annunciato i loro progressi nei farmaci contro l’obesità.
Wegovy, un agonista del recettore GLP-1, era già stato approvato in precedenza per il trattamento dell’obesità e la gestione del peso, in combinazione con dieta, attività fisica e supporto comportamentale.
Quest’ultima approvazione fa di semaglutide il primo farmaco per la perdita di peso ad essere prescritto per la prevenzione di eventi cardiovascolari, come morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus non fatale, in soggetti con malattie cardiovascolari conclamate e un Indice di Massa Corporea (IMC) di 27 kg/m2 o superiore.
L’approvazione si basa sui nuovi dati di uno studio clinico post-approvazione, che ha dimostrato che semaglutide (2,4 mg una volta alla settimana tramite iniezione sottocutanea per un periodo massimo di cinque anni) riduce il verificarsi di eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE) rispetto a un placebo.
Perché è importante
L’approvazione arriva dopo che, ad aprile, Novo Nordisk ha acquisito Cardior Pharmaceuticals GmbH, un’azienda biotecnologica che si occupa di malattie cardiache, mentre il colosso farmaceutico danese cerca di costruire la sua pipeline di farmaci per il cuore.
A giugno, Wegovy ha dimostrato una maggiore perdita di peso nelle donne con malattie cardiache prevalenti rispetto agli uomini con la stessa patologia. Il farmaco ha portato a miglioramenti simili nei sintomi dell’insufficienza cardiaca in entrambi i sessi, ma le donne hanno perso in media il 9,6% del loro peso, rispetto agli uomini che hanno perso circa il 7,2% del peso corporeo.
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Foto di Tobias Arhelger tramite Shutterstock