- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (NYSE:RDY) ha avviato il processo di richiesta per l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) con il Drugs Controller General of India per lo Sputnik V, il vaccino anti-Covid basato su piattaforma di vettori adenovirali umani.
- Nell’ambito del processo di revisione, Dr. Reddy’s presenterà il profilo di sicurezza della sperimentazione di fase 2 e i dati provvisori dello studio di fase 3, che dovrebbe essere completato entro il 21 febbraio.
- Nel settembre dello scorso anno Dr. Reddy’s ha collaborato con il Fondo russo per gli investimenti diretti riguardo alla conduzione degli studi clinici sullo Sputnik V e i diritti di distribuzione del farmaco in India.
- Il vaccino è attualmente oggetto di sperimentazione di fase 3 in India. L’analisi provvisoria dei dati suggerisce un tasso di efficacia del vaccino del 91,6%, che include i dati raccolti su 19.866 volontari in Russia che hanno ricevuto sia la prima che la seconda dose del vaccino.
- Sputnik V ha mantenuto un’efficacia costante del 91,8%, anche nel gruppo di 2.144 volontari di età superiore ai 60 anni.
- Movimento dei prezzi: giovedì le azioni RDY hanno chiuso in rialzo dello 0,11% a 62,72 dollari.
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Dr. Reddy’s richiede EUA per lo Sputnik V in India
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