Author: Vandana Singh

Le autorità europee stanno valutando la possibilità di introdurre l’approvazione di emergenza al fine di accelerare la campagna vaccinale

Le autorità sanitarie USA valutano la possibilità di somministrare il farmaco di JNJ a chi ha avuto reazioni allergiche con i vaccini Pfizer e Moderna  

Una singola dose dei vaccini delle due case farmaceutiche è in grado di ridurre le infezioni e di abbattere il tasso di ospedalizzazione fra gli over 80  

Secondo quanto riferito, l’11 marzo l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) arriverà la decisione sul vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), come riporta Bloomberg. La Commissione europea ha affermato che le consegne del farmaco di J&J dovrebbero iniziare ai primi di aprile, rafforzando dunque le forniture nel secondo e terzo trimestre. L’Unione Europea ha

Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha dichiarato che effettuerà nuovi investimenti di capitale al fine di aumentare la capacità di produzione; il prossimo anno la biotech prevede di produrre 1,4 miliardi di dosi rispetto a una stima precedente di 1,2 miliardi.  Moderna ha anche rivisto la previsione più bassa di produzione di vaccini anti-Covid per quest’anno incrementandola

Data la preoccupante situazione dovuta alle varianti del coronavirus, la Food and Drug Administration (FDA) ha dichiarato che analizzerà in maniera rapida le dosi di richiamo dei vaccini anti-Covid per testarne l’efficacia contro le varianti; le aziende non avranno bisogno di condurre lunghi studi controllati randomizzati per testare l’efficacia del nuovo vaccino, come riporta il