Dr. Reddy's richiede EUA per lo Sputnik V in India

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (NYSE:RDY) ha avviato il processo di richiesta per l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) con il Drugs Controller General of India per lo Sputnik V, il vaccino anti-Covid basato su piattaforma di vettori adenovirali umani.
Nell’ambito del processo di revisione, Dr. Reddy’s presenterà il profilo di sicurezza della sperimentazione di fase 2 e i dati provvisori dello studio di fase 3, che dovrebbe essere completato entro il 21 febbraio.
Nel settembre dello scorso anno Dr. Reddy’s ha collaborato con il Fondo russo per gli investimenti diretti riguardo alla conduzione degli studi clinici sullo Sputnik V e i diritti di distribuzione del farmaco in India.
Il vaccino è attualmente oggetto di sperimentazione di fase 3 in India. L’analisi provvisoria dei dati suggerisce un tasso di efficacia del vaccino del 91,6%, che include i dati raccolti su 19.866 volontari in Russia che hanno ricevuto sia la prima che la seconda dose del vaccino.
Sputnik V ha mantenuto un’efficacia costante del 91,8%, anche nel gruppo di 2.144 volontari di età superiore ai 60 anni.
Movimento dei prezzi: giovedì le azioni RDY hanno chiuso in rialzo dello 0,11% a 62,72 dollari.

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