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    Homepage » Notizie » Notizie internazionali » L’EMA apre ai richiami anti-Covid specifici per Omicron

    L’EMA apre ai richiami anti-Covid specifici per Omicron

    Vandana SinghBy Vandana Singh11/07/2022 COVID-19 2 min. di lettura
    L’EMA apre ai richiami anti-Covid specifici per Omicron
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    L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dichiarato in una conferenza stampa di essere aperta questo autunno all’utilizzo di vaccini anti-Covid aggiornati che prendano di mira le varianti di Omicron più vecchie, in un contesto di aumento dei casi dovuto a nuove sotto-varianti di Omicron.

    L’agenzia osserva che i vaccini attuali forniscono una buona protezione nel prevenire ricoveri e decessi, ma la loro efficacia è diminuita con l’evoluzione del virus. 

    L’EMA prevede che i nuovi booster del vaccino contro il COVID-19 verranno approvati entro settembre.

    “I vaccini progettati per colpire i nuovi ceppi di Omicron BA.4 e BA.5, che attualmente stanno determinando un’impennata di nuove infezioni a livello globale, sono entrati solo di recente in fase di sviluppo clinico; quindi bisogna anche considerare la rapidità con cui tale vaccino potrebbe essere reso disponibile”, ha dichiarato Marco Cavaleri, responsabile per le minacce alla salute biologica e la strategia dei vaccini dell’EMA. 

    “Ecco perché, per il momento, pensiamo ancora che sia molto positivo mantenere aperte tutte le opzioni e non escludere nessuno di questi candidati da qualsiasi potenziale approvazione”, ha detto Cavaleri in una conferenza stampa.

    Come osservano i funzionari dell’EMA, i produttori hanno indicato di poter gestire due linee di produzione per i nuovi vaccini in caso di requisiti normativi diversi in Europa e negli Stati Uniti.

    Alla domanda sull’aggiornamento del vaccino per i bambini di età compresa tra sei mesi e 5 anni, il funzionario ha affermato che stanno già esaminando il vaccino di Moderna Inc (NASDAQ:MRNA); tuttavia una decisione è attesa solo dopo la pausa estiva.

    Sul vaccino di Pfizer Inc (NYSE:PFE) / BioNTech SE (NASDAQ:BNTX), il funzionario ha affermato che la valutazione dei dati sta iniziando ora e che un parere è atteso all’inizio dell’autunno.

    Foto di Johaehn da Pixabay

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    Agenzia europea per i medicinali (EMA) Coronavirus Vaccino contro il covid-19

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