La lettura dei dati provvisori è prevista per il quarto trimestre

In ballo 80 milioni di dosi del farmaco anti-Covid prodotto dall’azienda statunitense

L’agenzia del farmaco statunitense ha appena dato il via libera alla sperimentazione del plasma iperimmune come cura al COVID-19

Una delle possibili soluzioni alla pandemia che nel corso dei mesi aveva fatto più discutere ottiene l’approvazione della autorità sanitarie statunitensiLa Food and Drug Administration ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza per il plasma iperimmune in via sperimentale nel trattamento dei pazienti ricoverati per COVID-19, come parte degli sforzi messi in atto dall’agenzia per combattere la pandemia.

È quanto emerge da un rapporto del Financial Times

Il primo vaccino produceva eventi avversi nel 50% dei casi; con questo secondo farmaco il dato scende al 16,7%