I dati dallo studio sul vaccino contro il COVID-19 condotto in collaborazione fra l’azienda anglo-svedese e l’Università di Oxford sono promettenti  

L’approvazione da parte dell’FDA è valida per i pazienti di almeno 12 anni di età

Secondo Geoffrey Porges, analista di SVB Leerink, nel 2021 l’azienda biofarmaceutica è destinata a capitalizzare dal farmaco contro il coronavirus

Entro fine anno l’azienda intende chiedere l’autorizzazione all’uso di emergenza alla Food and Drug Administration per il suo candidato farmaco anti-Covid

La società lancerà un nuovo prodotto che unisce vari temi toccati dalla pandemia: lavoro, telemedicina, consumo digitale e rivoluzione alimentare

Albert Bourla, AD dell’azienda, ha dichiarato che è improbabile ottenere l’autorizzazione all’uso di emergenza prima delle elezioni presidenziali del 3/11