Secondo Albert Bourla, davanti a noi resta ancora un “breve ma duro periodo” da affrontare

La Food and Drug Administration concederà l’autorizzazione all’uso di emergenza al farmaco sperimentale dell’azienda, che verrà assunto in singola dose

Azioni in rialzo dopo che la Food and Drug Administration ha approvato la designazione fast-track per il suo candidato vaccino contro il SARS-CoV-2

Il deposito per l’autorizzazione all’uso di emergenza verrà probabilmente depositato a fine novembre

Questa è la tesi degli analisti di Morgan Stanley e Credit Suisse

A settembre l’agenzia del farmaco statunitense ha proceduto alla sospensione parziale del vaccino anti-Covid prodotto dall’azienda