Lunedì AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) ha annunciato che il suo candidato vaccino contro il COVID-19 sta entrando nella Fase 3 degli studi clinici in tutti i gruppi di età adulta negli Stati Uniti.
Cosa è successo Lo sviluppo di AZD1222 è già nelle ultime fasi dei test nel Regno Unito, Brasile e Sud Africa, con le prossime prove pianificate in Giappone e Russia.
L’azienda sta arruolando negli Stati Uniti fino a 30.000 persone di età superiore ai 18 anni per testare la sicurezza, l’efficacia e l’immunogenicità del vaccino nella prevenzione del COVID-19. Collettivamente, l’azienda prevede oltre 50.000 partecipanti a livello globale.
Inoltre, la società biofarmaceutica britannica stima una capacità di fornitura globale prossima ai 3 miliardi di dosi di vaccino.
Perché è importante La sperimentazione negli Stati Uniti è sostenuta dalla Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata (BARDA), una sezione dell’ufficio dell’assistente segretario alla preparazione e alla risposta (ASPR) presso il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti e dal National Institute of Allergy e Malattie infettive (NIAID), una parte del National Institute of Health degli Stati Uniti.
Nel maggio di quest’anno la BARDA ha offerto 1 miliardo di dollari di sostegno all’azienda britannica per il vaccino.
Il presidente dell’FDA Stephen Hahn ha dichiarato al Financial Times che la propria agenzia è pronta a concedere l’autorizzazione all’uso di emergenza per un candidato vaccino prima che i risultati della sperimentazione clinica di Fase 3 diventino disponibili.
Il vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca potrebbe ricevere tale approvazione entro ottobre, secondo il FT.
Anche i candidati vaccini di Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) e Pfizer Inc. (NYSE:PFE) sono in fase di sperimentazione clinica avanzata negli Stati Uniti.
Movimento dei prezzi Nell’after-market le azioni AZN sono aumentate dello 0,89%, a 56,50 dollari.