Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha presentato alla Food and Drug Administration (FDA) la richiesta di autorizzazione per una seconda dose di richiamo del suo vaccino anti-Covid per gli adulti negli Stati Uniti.
Moderna ha affermato che la dose potrà essere somministrata a chiunque abbia ricevuto una dose iniziale di richiamo di qualsiasi vaccino anti-Covid autorizzato.
I vaccini di Moderna e Pfizer Inc (NYSE:PFE) / BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) vengono somministrati in due dosi a distanza di poche settimane l’una dall’altra, con la terza dose raccomandata almeno cinque mesi dopo.
L’istanza di autorizzazione si basa in parte sui dati generati negli Stati Uniti e in Israele in seguito all’emergere della variante Omicron e pubblicati di recente.
Moderna ha dichiarato di aver presentato la sua richiesta sulla base dei dati recentemente pubblicati da Stati Uniti e Israele in seguito all’emergere della variante Omicron del coronavirus; la richiesta di Moderna giunge in seguito alla domanda di autorizzazione presentata da Pfizer alla FDA per una seconda dose di richiamo da somministrare alle persone di età pari o superiore a 65 anni.
Secondo quanto dichiarato, Moderna ha richiesto l’autorizzazione alla quarta dose per tutti gli adulti di età pari o superiore a 18 anni in modo da consentire ai funzionari e agli operatori sanitari di determinare il miglior uso di un’ulteriore dose di richiamo.
Movimento dei prezzi
All’ultimo controllo le azioni MRNA erano in aumento dell’1,3% a 170,45 dollari.
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Foto di mufidpwt tramite Pixabay
