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    Homepage » Adcetris di Pfizer: una speranza per i pazienti con linfoma di Hodgkin

    Adcetris di Pfizer: una speranza per i pazienti con linfoma di Hodgkin

    Vandana SinghBy Vandana Singh03/04/2025 Azioni 3 min. di lettura
    Adcetris di Pfizer: una speranza per i pazienti con linfoma di Hodgkin
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    Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Regno Unito ha consigliato il farmaco Adcetris (brentuximab vedotin) di Pfizer Inc (NYSE:PFE) per i pazienti adulti con linfoma di Hodgkin avanzato.

    La raccomandazione riguarda brentuximab vedotin in combinazione con altre terapie per l’uso di routine nel Servizio Sanitario Nazionale (NHS).

    Circa 800 persone all’anno con linfoma di Hodgkin CD30-positivo in stadio 3 o 4, precedentemente non trattato, potrebbero beneficiare di questo trattamento, che combina brentuximab vedotin con doxorubicina, dacarbazina e vinblastina.

    Il NICE afferma che questa è la prima raccomandazione specifica per il linfoma di Hodgkin classico in fase avanzata non trattato in precedenza e fa seguito a uno sconto confidenziale sul prezzo di listino del trattamento offerto da Takeda Pharmaceutical Co Ltd (NYSE:TAK).

    I dati clinici dello studio ECHELON-1 hanno dimostrato che la terapia di combinazione con brentuximab ritarda significativamente la progressione della malattia e prolunga la sopravvivenza rispetto ai regimi chemioterapici standard.

    Lo studio ha dimostrato tassi di sopravvivenza globale impressionanti. Il linfoma di Hodgkin è un tipo di cancro che colpisce le cellule del sistema linfatico. Il linfoma di Hodgkin CD30-positivo in stadio avanzato (stadio 3 e 4) colpisce più comunemente i giovani adulti tra i 20 e i 24 anni e gli anziani tra i 75 e i 79 anni.

    La raccomandazione del NICE significa che il trattamento sarà immediatamente disponibile attraverso il Cancer Drugs Fund, con finanziamenti provvisori fino all’inizio della messa in servizio di routine.

    Martedì la Commissione Europea ha emesso una decisione che modifica l’autorizzazione all’immissione in commercio di Abrysvo, il vaccino bivalente contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) prefuso F (RSVpreF) di Pfizer, per estendere l’indicazione alla prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) causata da RSV nei soggetti di età compresa tra i 18 e i 59 anni.

    L’approvazione si basa sui risultati dello studio pivotale di fase 3 MONeT.

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    Il titolo PFE è in rialzo dello 0,22% a 24,59 dollari nel momento in cui scriviamo.


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    Foto: Shutterstock

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