Eli Lilly (NYSE:LLY) sta intensificando gli sforzi per combattere le imitazioni dei suoi popolari farmaci per la riduzione dell’appetito, Mounjaro e Zepbound.
Cosa è successo
Il gigante farmaceutico sta cercando di porre fine a una designazione normativa che ha permesso alle versioni più economiche e fuori marca di prosperare. Gli avvocati di Eli Lilly hanno notificato agli operatori sanitari che le carenze di Mounjaro e Zepbound sono effettivamente terminate, nonostante la FDA non abbia ancora confermato questo stato di cose, come riporta il Washington Post.
Martedì scorso, Eli Lilly ha lanciato un prodotto scontato, presentandolo come un’alternativa più sicura ai farmaci non firmati. Questa mossa arriva mentre l’azienda si trova ad affrontare la concorrenza delle farmacie di compounding che dal 2022 producono copie dei suoi farmaci più venduti per il diabete e la perdita di peso.
La FDA ha inserito gli ingredienti attivi di Mounjaro e Zepbound nell’elenco delle carenze, consentendo alle farmacie specializzate di creare le proprie versioni. Eli Lilly ha lavorato per aumentare le scorte e sostiene che i suoi farmaci sono ora “disponibili in commercio”.
Tuttavia, solo la FDA può stabilire ufficialmente quando una carenza è risolta. L’agenzia sta attualmente valutando se le scorte di tirzepatide, l’ingrediente attivo, soddisfano i criteri di una carenza risolta.
Nel frattempo, Eli Lilly continua a difendere la sicurezza dei pazienti, sollecitando l’FDA a rimuovere la designazione di carenza e mettendo in guardia dall’uso di versioni composte dei suoi farmaci, secondo il report.
Perché è importante
La battaglia per i farmaci per la perdita di peso si sta intensificando in quanto Eli Lilly si trova ad affrontare la crescente concorrenza delle farmacie compositrici. L’azienda ha affrontato il problema lanciando versioni più economiche dei propri farmaci.
Martedì scorso, Eli Lilly ha rilasciato fiale di Zepbound a basso dosaggio, con un prezzo inferiore fino al 50%, per migliorare l’accessibilità e soddisfare l’elevata domanda dei suoi farmaci per la perdita di peso. Questa mossa mira a contrastare la proliferazione di versioni non di marca e a garantire la sicurezza dei pazienti.
Ad arricchire il panorama competitivo, Novo Nordisk (NYSE:NVO) ha recentemente pubblicato dati promettenti sul suo farmaco per la perdita di peso Wegovy, dimostrando una riduzione del 31% del rischio di morte cardiovascolare o di peggioramento degli eventi di insufficienza cardiaca. Questo sviluppo sottolinea l’intensa rivalità nel mercato dei farmaci per la perdita di peso, in quanto le aziende si sforzano di dimostrare l’efficacia e la sicurezza dei loro prodotti.
Inoltre, Eli Lilly è stata paragonata a NVIDIA Corp nel settore della perdita di peso e del GLP-1 dal CEO di Roundhill Investments Dave Mazza. Egli ha sottolineato la leadership di mercato e il potenziale di crescita dell’azienda, attribuendo il suo successo all’elevata domanda e alla limitata offerta dei suoi farmaci.
Oltre ai suoi farmaci per la perdita di peso, Eli Lilly sta affrontando sfide anche in altri settori. Il donanemab, il farmaco dell’azienda contro l’Alzheimer, rischia di essere rifiutato dal Servizio Sanitario Nazionale del Regno Unito a causa di problemi di sicurezza e costi elevati. Questa situazione sottolinea le più ampie sfide normative e di mercato che le aziende farmaceutiche devono affrontare.
Prezzo delle azioni Eli Lilly and Co
Eli Lilly and Co ha chiuso a 960,02 dollari venerdì, segnando un guadagno del 2,11% per la giornata. Dopo la chiusura, il titolo ha registrato un leggero calo dello 0,0021%. Su base annua, il titolo Eli Lilly è salito del 62,11%, secondo i dati di Benzinga Pro.
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