Browsing: Autorizzazione all’uso di emergenza

L’azienda svizzera attende l’autorizzazione all’uso di emergenza da parte dell’FDA

Dopo l’approvazione all’uso di emergenza da parte dell’FDA, gli esperti dei National Institutes Of Health si esprimono sul tema

Il prodotto dell’azienda di Chicago verrà commercializzato al prezzo di 5 dollari Mercoledì la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per un test contro il COVID-19 della durata di 15 minuti prodotto da Abbott Laboratories (NYSE:ABT).