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L’azienda farmaceutica statunitense indica una riduzione dell’89% dei ricoveri ospedalieri e dei decessi

L’agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) ha concesso l’autorizzazione al molnupiravir di Merck & Co Inc (NYSE:MRK) e Ridgeback Biotherapeutics (MK-4482) per il trattamento del COVID-19. L’approvazione segna l’autorizzazione del primo farmaco antivirale orale per il trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti che

Novavax Inc (NASDAQ:NVAX) ha completato il processo di rolling submission (presentazione graduale) presso l’Agenzia del farmaco canadese per l’autorizzazione del suo candidato vaccino anti-Covid a base di proteine. Inoltre, la società ha completato la presentazione di tutti i dati e i moduli all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) a supporto della revisione normativa finale del

Il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della Food and Drug Administration ha votato 19-0 per autorizzare una seconda dose del vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), da somministrare almeno due mesi dopo la dose iniziale. Leggi anche: Johnson & Johnson: seconda dose aumenta livelli di anticorpi  Il voto è

Ecco il perché di questa decisione, secondo il presidente Noubar Afeyan

Merck & Co Inc (NYSE:MRK) ha presentato alla Food and Drug Administration una richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per molnupiravir, un candidato antivirale per il COVID-19. Attraverso la richiesta, Merck intende ottenere l’approvazione per molnupiravir nel trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso la