- Merck & Co Inc (NYSE:MRK) ha presentato alla Food and Drug Administration una richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per molnupiravir, un candidato antivirale per il COVID-19.
- Attraverso la richiesta, Merck intende ottenere l’approvazione per molnupiravir nel trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso la malattia in forma grave o il ricovero in ospedale.
- Nei prossimi mesi le aziende lavoreranno attivamente con le agenzie regolatorie di tutto il mondo al fine di presentare domande per l’uso di emergenza o per l’autorizzazione all’immissione in commercio.
- Movimento dei prezzi: All’ultimo controllo, durante la sessione pre-market di lunedì, le azioni Merck erano in aumento dell’1,14% a 81,55 dollari.
ULTIME NOTIZIE
- Ecco tutti i progressi compiuti nel 2024 da Amundi nelle attività di stewardship
- Intesa Sanpaolo conquista il primo posto tra le aziende italiane nella Forbes Global 2000
- Il lascito di Charlie Munger: la lezione sugli investimenti che vale miliardi
- Il turismo divide l’Europa: una nuova caccia all’oro tra vecchi problemi e nuove opportunità
- Utilizzerai le carte in vacanza all’estero? Attenzione ai costi nascosti
- Ristrutturare casa: bonus edilizi dimezzati dal prossimo anno
- Pictet AM: le nuove rotte per la diversificazione globale rafforzano l’appeal dei mercati emergenti
- Hai ricevuto la NASpI? Attenzione: il rimborso 730 è a rischio se fai questo errore
Merck-Ridgeback, richiesta per uso di emergenza antivirale Covid
PARTNER/COLLABORATORE
BENZINGA NEL MONDO
© 2025 Benzinga | Tutti i diritti riservati