Author: Vandana Singh

L’agenzia del farmaco del Regno Unito ha approvato un cocktail di anticorpi sviluppato da Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) e Roche Holding AG (OTC:RHHBY) per prevenire e curare il COVID-19. I direttori sanitari britannici hanno confermato che l’anticorpo verrà distribuito presso il Servizio sanitario nazionale (NHS) nelle prossime settimane. L’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei

I vaccini contro il COVID-19 di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) imbottigliati e confezionati nel sito di Aspen che sarebbero destinati all’Africa vengono esportati nell’Unione Europea, secondo quanto riportato dal New York Times all’inizio di questa settimana. Sebbene ad aprile il Sudafrica abbia ordinato 31 milioni di dosi del vaccino di J&J, il Paese sta ancora

L’Agenzia europea per i medicinali sta indagando su un possibile legame fra vaccini ad RNA messaggero ed eritema multiforme o due disturbi renali da parte di alcuni soggetti che hanno ricevuto le iniezioni. L’agenzia di regolamentazione europea dei farmaci ha richiesto ulteriori dati a Pfizer Inc (NYSE:PFE), BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) e Moderna Inc (NASDAQ:MRNA). “Prendiamo molto

Nel secondo trimestre dell’anno fiscale 2021 BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) ha riportato un fatturato di 5,31 miliardi di euro, in netto rialzo rispetto ai 41,7 milioni di euro dell’anno scorso, principalmente grazie all’aumento della fornitura di vaccini contro il COVID-19 in tutto il mondo; i ricavi sono più che raddoppiati rispetto ai 2,04 miliardi di euro

Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha riportato utili per azione del secondo trimestre di 6,46 dollari, un’inversione di tendenza rispetto alla perdita per azione di 0,31 dollari registrata l’anno scorso; il dato sugli utili ha battuto la stima di consenso che si attestava a 6,04 dollari per azione. Nel secondo trimestre la società ha registrato ricavi per

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ha ritirato la domanda per l’approvazione accelerata del suo vaccino contro il COVID-19 in India, come comunicato dal Drugs Controller General of India, l’agenzia nazionale del farmaco del Paese asiatico. Resta ancora da chiarire il motivo del ritiro della domanda. Secondo quanto dichiarato ad aprile, J&J stava cercando di ottenere l’approvazione