Le autorità regolatorie britanniche hanno concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza del farmaco prodotto dall’azienda anglo-svedese  

Il farmaco prodotto dall’azienda di Tarrytown (New York) ha fornito risultati incoraggianti nel trattamento dei pazienti ricoverati

L’azienda renderà disponibile il farmaco in via prioritaria ai membri del consiglio di amministrazione, al personale e agli appaltatori

Secondo Reuters, l’azienda avrebbe chiesto l’approvazione condizionale del farmaco alle autorità normative cinesi

A riportare la notizia è stata l’agenzia di stampa nazionale Yonhap  

L’azienda anglo-svedese collaborerà con l’Istituto Gamaleya di Mosca