L’agenzia del farmaco statunitense ha anche autorizzato l’uso eterologo delle dosi di richiamo

Il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della Food and Drug Administration ha votato 19-0 per autorizzare una seconda dose del vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), da somministrare almeno due mesi dopo la dose iniziale. Leggi anche: Johnson & Johnson: seconda dose aumenta livelli di anticorpi  Il voto è

L’agenzia del farmaco indiana ha raccomandato il vaccino anti-Covid di Bharat Biotech, azienda di cui Ocugen è partner

Ecco il perché di questa decisione, secondo il presidente Noubar Afeyan

Merck & Co Inc (NYSE:MRK) ha presentato alla Food and Drug Administration una richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per molnupiravir, un candidato antivirale per il COVID-19. Attraverso la richiesta, Merck intende ottenere l’approvazione per molnupiravir nel trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso la

Comunque, lo studio pubblicato da The Lancet mostra che la somministrazione del vaccino aiuta a evitare i ricoveri in ospedale