- XORTX Therapeutics Inc (NASDAQ:XRTX) ha annunciato i risultati topline della Parte 1 dello studio di bridging farmacocinetico in tre parti XRX-OXY-101.
- I dati hanno mostrato un aumento sostanziale della biodisponibilità orale di due versioni della formulazione proprietaria di ossipurinolo di XORTX rispetto a una formulazione di controllo.
- Inoltre, ad accompagnare i risultati sul miglioramento della biodisponibilità nella Parte 1 dello studio è stato un profilo farmacologico e di sicurezza pulito, senza eventi farmacologici avversi o gravi correlati alla somministrazione orale dell’ossipurinolo.
- Il reclutamento dei volontari, la somministrazione di una singola dose orale di formulazione del farmaco, il prelievo di sangue e la valutazione bioanalitica sono stati condotti nella Parte 1 dello studio per caratterizzare la farmacocinetica e la biodisponibilità delle formulazioni brevettate in vista del pianificato studio di Fase 3 sulla malattia del rene policistico autosomico dominante (ADPKD).
- “La modellazione farmacocinetica di questi dati fornirà informazioni aggiuntive per guidare il processo decisionale mentre pianifichiamo ed eseguiamo lo sviluppo del programma xRx-008…”, ha dichiarato Allen Davidoff, CEO di XORTX.
- Questa settimana la società prevede di iniziare il dosaggio nella Parte 2 dello studio XRX-OXY-101.
- Movimento dei prezzi di XRTX Al momento della pubblicazione, le azioni di XORTX Therapeutics erano in aumento del 45,73% a 1,79 dollari.
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