La richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza verrà fatta pervenire alla FDA questa settimana; il vaccino potrebbe essere disponibile già da fine febbraio

Pfizer e BioNTech intendono testare la risposta immunitaria generata dal vaccino anti-Omicron sia come regime a tre dosi per chi non è vaccinato che come terza dose  

La Food and Drug Administration ha revocato l’autorizzazione all’uso di emergenza dei farmaci di Regeneron ed Eli Lilly poiché inefficaci contro la variante Omicron

Il candidato vaccino di Novavax, NVX-CoV2373, ha ricevuto l’autorizzazione alla registrazione provvisoria da parte della Therapeutic Goods Administration

In base all’accordo raggiunto tra Pfizer e l’azienda francese Novasep, quest’ultima produrrà il principio attivo per la pillola anti-Covid della casa farmaceutica USA 

Secondo uno studio condotto dallo Sheba Medical Center di Tel Aviv, quattro dosi di vaccino Pfizer non sono sufficienti a prevenire l’infezione da Omicron