Mercoledì la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per un test contro il COVID-19 della durata di 15 minuti prodotto da Abbott Laboratories (NYSE:ABT).
Cosa è successo Il test contro il coronavirus BinaxNOW, al prezzo di 5 dollari, è in grado di fornire i risultati senza strumentazione di laboratorio e viene fornito tramite app di accompagnamento per smartphone che i pazienti possono utilizzare per visualizzare i risultati e senza alcun costo, secondo quanto affermato da Abbott in una nota.
L’FDA ha concesso l’EUA con l’avvertenza che i risultati negativi del test non escludono l’infezione da SARS-COV-2 e che il test non deve essere utilizzato come unica base per il trattamento.
L’azienda ha comunicato che a settembre inizierà a spedire decine di milioni di questi test, e che all’inizio di ottobre prevede di aumentare la fornitura a 50 milioni di test al mese.
Perché è importante A marzo Abbott ha già lanciato il test anti-Covid denominato ID NOW, da impiegare nei punti di assistenza, che potrebbe fornire un risultato positivo in cinque minuti, e che ha anche ricevuto l’approvazione all’uso di emergenza da parte dell’FDA.
Detroit è stata la prima città ad aprile a distribuire i test ID NOW per proteggere i suoi paramedici dal virus mortale.
Un mese dopo le autorità farmaceutiche hanno dichiarato che il test della società di Chicago stava dando frequenti falsi negativi.
Questa settimana XpresSpa Group Inc (NASDAQ:XSPA) ha dichiarato di aver raggiunto un accordo con Abbott per implementare i test ID NOW nei principali aeroporti di New York, come il JFK e Newark, per ridurre i tempi dei test.
Movimento dei prezzi Mercoledì le azioni Abbott hanno chiuso in rialzo dello 0,7%, a 103,19 dollari e nella sessione after-hours hanno sono poi balzate di quasi l’11,9%.
Foto per gentile concessione: Abbott Laboratories
