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Il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della Food and Drug Administration ha votato 19-0 per autorizzare una seconda dose del vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), da somministrare almeno due mesi dopo la dose iniziale. Leggi anche: Johnson & Johnson: seconda dose aumenta livelli di anticorpi  Il voto è

Il comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha individuato un possibile collegamento fra rari casi di tromboembolia venosa (TEV) e il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). Il PRAC ha riesaminato le nuove prove dello studio utilizzato per autorizzare questo vaccino e un altro studio

Secondo quanto riferito, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) starebbe valutando la possibilità di avviare in Sud Africa uno studio per la dose di richiamo del suo vaccino anti-Covid, dopo che il vaccino è stato impiegato in uno studio di massa su quasi mezzo milione di operatori sanitari nel Paese. Il trial includerebbe i partecipanti a quello

I vaccini contro il COVID-19 di Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) imbottigliati e confezionati nel sito di Aspen che sarebbero destinati all’Africa vengono esportati nell’Unione Europea, secondo quanto riportato dal New York Times all’inizio di questa settimana. Sebbene ad aprile il Sudafrica abbia ordinato 31 milioni di dosi del vaccino di J&J, il Paese sta ancora

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ha ritirato la domanda per l’approvazione accelerata del suo vaccino contro il COVID-19 in India, come comunicato dal Drugs Controller General of India, l’agenzia nazionale del farmaco del Paese asiatico. Resta ancora da chiarire il motivo del ritiro della domanda. Secondo quanto dichiarato ad aprile, J&J stava cercando di ottenere l’approvazione

Secondo l’ultima stima di Goldman Sachs il Regno Unito può mettere a segno un aumento del 7,8% nel 2021, più…