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Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dato il suo sostegno all’utilizzo del trattamento farmacologico contro il COVID-19 di AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN). Secondo quanto dichiarato da AstraZeneca, l’EMA sostiene Evusheld come trattamento per adulti e adolescenti affetti da Covid che non hanno bisogno di ossigeno supplementare

L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino anti-Covid di Novavax Inc (NASDAQ:NVAX). Sono stati segnalati alcuni casi spontanei di shock anafilattico con l’uso di Nuvaxovid, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino. L’EMA ha affermato che aggiornerà anche le informazioni di prodotto del

L’Agenzia europea dei medicinali ha approvato il vaccino anti-Covid di AstraZeneca plc (NASDAQ:AZN), Vaxzevria, come terza dose di richiamo negli adulti a seguito dell’approvazione del comitato la scorsa settimana. Ora il vaccino potrà essere utilizzato come dose di richiamo dopo aver seguito il programma a due dosi di Vaxzevria o da coloro che sono stati