Mercoledì la Food and Drug Administration (FDA) ha dato la sua approvazione al farmaco Inmazeb di Regeneron Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ:REGN) per il trattamento dell’Ebola sia negli adulti che nei bambini.
Cosa è successo: Inmazeb è il primo farmaco in assoluto approvato per il trattamento dell’infezione causata dall’Ebolavirus dello Zaire, secondo l’FDA.
In un ampio studio, il farmaco si è dimostrato superiore in termini di mortalità rispetto ad altri farmaci, come lo ZMapp o il Remdesivir di Gilead Sciences, Inc (NASDAQ:GILD), secondo Regeneron. Il trattamento si è dimostrato più efficace se somministrato nella fase precoce della malattia.
Il nuovo farmaco agisce mirando alla glicoproteina sulla superficie del virus Ebola; gli anticorpi formati dal farmaco si attaccano alla glicoproteina, inibendo così l’ingresso del virus in una cellula, secondo quanto dichiarato dall’FDA in una nota.
Perché è importante: Inmazeb è stato sviluppato impiegando le stesse tecnologie a “risposta rapida” utilizzate per lo sviluppo della combinazione anticorpale contro il COVID-19 di Regeneron, ha affermato la società.
Un vaccino prodotto da Merck & Co, Inc (NYSE:MRK) era stato approvato dall’FDA per l’uso preventivo contro l’Ebola nel dicembre dello scorso anno.
All’inizio di questo mese il cocktail anticorpale di Regeneron da impiegare contro il COVID-19 è stato somministrato al presidente statunitense Donald Trump, che ha promosso il farmaco come una “cura” e per il quale ha affermato di aver autorizzato un’approvazione di emergenza; Leonard Schleifer, amministratore delegato dell’azienda, ha avvertito che sono necessari ulteriori test per giudicare l’efficacia di questo farmaco.
Movimento dei prezzi: mercoledì le azioni Regeneron hanno chiuso in perdita di quasi l’1,2%, a 600,82 dollari, e nell’after-market hanno poi guadagnato lo 0,69%.