- L’agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) ha concesso l’autorizzazione al molnupiravir di Merck & Co Inc (NYSE:MRK) e Ridgeback Biotherapeutics (MK-4482) per il trattamento del COVID-19.
- L’approvazione segna l’autorizzazione del primo farmaco antivirale orale per il trattamento del COVID-19 in forma da lieve a moderata negli adulti che hanno almeno un fattore di rischio per lo sviluppo della malattia in forma grave.
- Nel Regno Unito, il marchio pianificato per molnupiravir è Lagevrio.
- La domanda per il Molnupiravir è in fase di revisione negli Stati Uniti e in Europa.
- Merck sta lavorando attivamente alla presentazione delle domande presso altre agenzie di regolamentazione in tutto il mondo.
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- Movimento dei prezzi All’ultimo controllo, durante la sessione pre-market di giovedì, le azioni MRK erano in aumento del 2,19% a 90,62 dollari.
