- HUTCHMED (China) Limited (NASDAQ:HCM) ha annunciato i risultati iniziali dello studio FRUTIGA di fase 3 su fruquintinib combinato con paclitaxel in 703 pazienti cinesi con adenocarcinoma della giunzione gastrica o gastroesofagea avanzato (GEJ).
- Lo studio ha raggiunto uno degli endpoint primari di miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione (PFS), che è clinicamente significativo.
- L’altro endpoint primario della sopravvivenza globale (OS) non era statisticamente significativo secondo il piano statistico prestabilito, sebbene vi sia stato un miglioramento della OS mediana.
- Fruquintinib ha anche dimostrato un miglioramento statisticamente significativo degli endpoint secondari, tra cui il tasso di risposta obiettiva (ORR), il tasso di controllo della malattia (DCR) e un miglioramento della durata della risposta (DoR).
- Il profilo di sicurezza di fruquintinib in FRUTIGA era coerente con gli studi precedentemente riportati.
- I risultati completi e dettagliati sono soggetti ad analisi continue e dovrebbero essere divulgati in una prossima riunione scientifica.
- HUTCHMED detiene tutti i diritti commerciali su fruquintinib al di fuori della Cina. In Cina, fruquintinib è commercializzato con il marchio Elunate. HUTCHMED collabora con Eli Lilly And Co (NYSE:LILY).
Movimento dei prezzi
- All’ultimo controllo, durante la sessione pre-market di lunedì, le azioni HCM erano in aumento del 15,60% a 11,44 dollari.
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