L’FDA autorizza l’uso di emergenza del plasma iperimmune

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Una delle possibili soluzioni alla pandemia che nel corso dei mesi aveva fatto più discutere ottiene l’approvazione della autorità sanitarie statunitensiLa Food and Drug Administration ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza per il plasma iperimmune in via sperimentale nel trattamento dei pazienti ricoverati per COVID-19, come parte degli sforzi messi in atto dall'agenzia per combattere la pandemia.
AstraZeneca, possibile approvazione vaccino covid entro ottobre

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È quanto emerge da un rapporto del Financial Times
Pfizer-BioNTech, meno effetti collaterali per vaccino anti-Covid

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Il primo vaccino produceva eventi avversi nel 50% dei casi; con questo secondo farmaco il dato scende al 16,7%
Novavax, il candidato vaccino proteggerebbe dalla replicazione virale

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Le prove della capacità protettiva del farmaco sono state ricavate dai test sugli animali
Regeneron-Roche, partnership per vaccino anti-Covid

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La società svizzera collaborerà allo sviluppo e alla distribuzione del farmaco contro il coronavirus prodotto dalla biotech di Tarrytown
Le notizie sul vaccino anti-Covid spingono CureVac verso l’alto

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L’azienda biofarmaceutica tedesca potrebbe presto ricevere l’approvazione accelerata per il suo vaccino contro il coronavirus  
Novavax avvia lo studio di Fase 2b per il vaccino anti-Covid

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Lo studio sarà finanziato con un contributo di 15 milioni di dollari da parte della Bill & Melinda Gates Foundation
Sorrento Therapeutics, azioni in ribasso per la biotech

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L’intensificarsi della concorrenza sulla produzione dei test anti-Covid si sta facendo sentire in Borsa
L’FDA approva il test rapido ‘SalivaDirect’ di Yale

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Il nuovo test sarà più semplice e meno invasivo del tampone nasofaringeo
Il Dow Jones mostra il bilancio del COVID-19

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Una volta considerato l’indice più importante dagli investitori, ha ormai ceduto il passo all’S&P 500, che trova il favore del mondo finanziario

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