- AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) ha condiviso i dati positivi dello studio Capitello-291 di fase 3 di capivasertib in combinazione con Faslodex (fulvestrant) nel recettore ormonale (HR) positivo, recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2), positivo al recettore ormonale (HR), basso o negativo pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, a seguito di recidiva o progressione durante o dopo terapia endocrina.
- La combinazione capivasertib + Faslodex ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente significativo della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto al placebo più Faslodex.
- Lo studio continuerà a valutare la sopravvivenza globale come endpoint secondario chiave.
- Il profilo di sicurezza di capivasertib più Faslodex era simile a quello osservato nei precedenti studi che hanno valutato questa combinazione.
- AstraZeneca ha anche riportato i dati principali dello studio SERENA-2 di fase 2 su camizestrant.
- Lo studio ha raggiunto l’obiettivo primario di dimostrare un beneficio statisticamente significativo e clinicamente significativo e clinicamente significativo di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a livelli di dose di 75 mg e 150 mg rispetto a Faslodex 500 mg in pazienti in post-menopausa con recettore estrogenico positivo (ER) localmente avanzato o metastatico cancro al seno.
- Martedì, AstraZeneca ha riportato uno studio di fase 3 con Fasenra (benralizumab) che non ha raggiunto uno dei due endpoint primari duali nei pazienti con esofagite eosinofila di età pari o superiore a 12 anni.
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